Первая онкологическая
больница Москвы
+7 (499) 261-30-42
Запись на приём
+7 (495) 536-94-09
Справочная
+7 (915) 479-97-88
Платные услуги Загородное ш.
+7 (910) 440-53-24
Платные услуги ул. Дурова
Первая онкологическая
больница Москвы
Главная » О больнице » Пресс-центр » Новости » В научном журнале ASCO опубликовано российское многоцентровое исследование, посвященное лекарственному лечению метастатической уротелиальной карциномы

В научном журнале ASCO опубликовано российское многоцентровое исследование, посвященное лекарственному лечению метастатической уротелиальной карциномы

В научном журнале ASCO опубликовано российское многоцентровое исследование, посвященное лекарственному лечению метастатической уротелиальной карциномы

Коллектив авторов, в числе которых специалисты Онкоцентра №1- Гриднева Яна Владимировна, заведующая онкологическим отделением №8 (онкоурологическое отделение №2), к.м.н., врач-онколог, уролог и Стативко Олеся Алексеевна, заведующая химиотерапевтическим отделением №4 ЦАОП СВАО, врач-онколог, химиотерапевт, а также Волкова Мария Игоревна, врач-онколог, уролог, хирург онкологического отделения №8 (онкоурологическое отделение №2), д.м.н.,  представили результаты многоцентрового исследования эффективности и безопасности поддерживающей терапии авелумабом у пациентов с метастатической уротелиальной карциномой. Пациенты получали поддерживающую терапию авелумабом по стандартной схеме (800 мг. каждые 2 недели). Визуализация опухоли проводилась в начале исследования, а затем каждые 12 недель.

Полученные данные свидетельствуют о благоприятной переносимости поддерживающей терапии авелумабом, значительном отсутствии прогрессирования заболевания после стандартной химиотерапии, содержащей платину, а также высокой частоте дополнительного ответа у пациентов с метастатической уротелиальной карциномой.

Практическую значимость проведенного исследования отметили участники ASCO-2024 (Американское общество клинической онкологии) и поблагодарили российских коллег за проделанную работу.

ГБУЗ «ГКБ им. С.С. Юдина ДЗМ» является участником экспериментального правового режима (далее - ЭПР) в сфере цифровых и технологических инноваций по подписанию информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство или отказа от медицинского вмешательства с использованием электронной графической подписи в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2025 № 1706, приказом Департамента здравоохранения города Москвы от 05.12.2025 № 1253 и решением Департамента здравоохранения города Москвы от 26.12.2025 № ДЗМ-ИН-73934/25 “О приобретении претендентом в участники ЭПР статуса участника ЭПР“.