27 июня, на базе Онкоцентра №1 ГКБ им. С.С. Юдина прошла конференция, посвященная возможностям применения полногеномных исследований в клинической практике. Мероприятие объединило на своей площадке ведущих столичных врачей-онкологов, генетиков, клинических лабораторных диагностов и патологоанатомов.
Собравшиеся обсудили такие вопросы, как: диагностика наследственных опухолевых синдромов; лабораторные аспекты полногеномных исследований; структура герминальных вариантов при раке поджелудочной железы; психоэмоциональное состояние и качество жизни пациентов с носительством патогенного варианта.
Подробнее о мероприятии в нашем видео.
Напомним, выявление генетической мутации у пациента с диагностированным онкологическим заболеванием позволяет установить его наследственный характер, а также, в ряде случаев, скорректировать проводимое лечение. На базе Центра патологоанатомической диагностики и молекулярной генетики Онкоцентра №1 ГКБ им. С.С. Юдина пациенты и их родственники, с диагностированным онкологическим заболеванием (до 60 лет) имеют возможность принять участие в генетическом исследовании методом высокопроизводительного секвенирования генома (полногеномноесеквенирование). Такое исследование позволяет выявить наследственную патологию у больных онкологическим заболеванием, а также обследовать здоровых родственников пациента, имеющих риск развития онкопатологии.
По всем вопросам, связанным с онкогенетическими исследованиями, а также записаться на консультацию вы можете по телефону:
Лаборатория генетики Онкоцентра №1 ГКБ им. С.С. Юдина: +7-915- 175-12-99
