6 июля в Первой онкологической больнице Москвы прошла мультидисциплинарная конференция «Наследственные онкологические синдромы желудочно-кишечного тракта».
В президиум мультидисциплинарной конференции, организованной ГБУЗ «ГКОБ №1 ДЗМ», вошли:
- Главный врач Первой онкологической больницы Москвы, доктор медицинских наук, профессор Всеволод Николаевич Галкин;
- Исполнительный директор РОО «Московское региональное общество онкопатологов и онкогенетиков», врач-патологоанатом ГБУЗ «МГОБ №62 ДЗМ» Аязова Анастасия Александровна;
- Заведующая Центром патологоанатомической диагностики и молекулярной генетики, доктор медицинских наук, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории Первой онкологической больницы Москвы Семенова Анна Борисовна;
- Заведующая Центром персонализированной медицины МКНЦ имени А.С. Логинова, кандидат медицинских наук Наталья Александровна Бодунова;
Первый научный доклад под названием «Морфологическая диагностика колоректального рака на современном уровне» представил заведующий патологоанатомическим отделением, врач-патологоанатом Первой онкологической больницы Москвы Шаталов Виталий Геннадьевич, который рассказал участникам научного мероприятия о современных методах морфологической диагностики колоректального рака.
Скрининговый тест MSI ищет изменения в последовательности ДНК между нормальной и опухолевой тканью и может определить, существует ли высокая степень микросателлитной нестабильности, которая встречается примерно в 15% опухолей колоректального рака. Более подробно об этом современном виде диагностики рассказала врач-патологоанатом патологоанатомического отделения Первой онкологической больницы Москвы Попова Наталья Геннадьевна.
Опытом проведения полногеномного тестирования у пациентов с онкологическим диагнозом в Москве поделились Семенова Анна Борисовна, заведующая Центром патологоанатомической диагностики и молекулярной генетики, доктор медицинских наук, врач-патологоанатом высшей квалификационной категории Первой онкологической больницы Москвы и Бяхова Мария Михайловна, заведующая лабораторией генетики, доктор медицинских наук, врач-лабораторный генетик Первой онкологической больницы Москвы.
Синдром Линча — это заболевание, вызванное наследственными мутациями. Наследственная мутация — это изменение в гене, который передали вам один или оба ваших родителя. Эти гены обычно помогают предотвратить развитие рака. Доклад «Генетические варианты, ассоциированные с синдромом Линча: результаты полногеномных исследований» представила врач-генетик, специалист по онкогенетике LCC Evogen, член Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) Макарова Мария Владимировна.
О ранней диагностике наследственных форм онкологии и динамическом наблюдении за носителями герминальных мутаций рассказала заведующая Центром персонализированной медицины МКНЦ имени А.С. Логинова, кандидат медицинских наук Наталья Александровна Бодунова. В своем докладе специалист поделился информацией о современных достижениях генетики, которые позволяют выявлять мутации, способные вызвать онкологическое заболевание. Обнаружение таких генетических поломок позволяет обнаруживать рак на самых ранних стадиях.
Врач-онколог, генетик центра персонализированной медицины МКНЦ имени А.С. Логинова Данишевич Анастасия Михайловна представила доклад «Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными онкологическими синдромами». Эксперт рассказала участникам научного мероприятия о том, как правильно проводить консультации пациентов с генетическими поломками.
Участники мультидисциплинарной конференции «Наследственные онкологические синдромы желудочно-кишечного тракта» рассказали о последних достижениях в области онкогенетики, обсудили современные виды диагностики, которые способствуют раннему обнаружению рака, поделились опытом работы с пациентами, у которых уже выявлена генетическая поломка. Эксперты и слушатели научного мероприятия отметили высокий уровень подготовки докладчиков и выразили надежду на регулярное проведение конференций в сфере онкогенетики.
