А. Б. Семенова, М. М. Бяхова, В. Н. Галкин, С. А. Партс, М. В. Макарова, М. В. Немцова, Д. К. Черневский, О. В. Сагайдак, Е. Е. Баранова, М. С. Беленикин, А. А. Криницына, И. Е. Хатьков, Н. А. Бодунова, А. М. Данишевич, Д. Ю. Каннер, Н. А. Савелов, А. В. Шабунин, С. С. Лебедев, Д. Н. Проценко, С. М. Гаджиева
Аннотация
В России, как и других странах, отмечается рост заболеваемости злокачественными новообразованиями, при этом около 10 % всех случаев онкологических заболеваний являются наследственными. Проведение молекулярно-генетических исследований у пациентов с диагностированными злокачественными новообразованиями и подозрением на наследственный фактор поможет подобрать эффективные современные методы лечения и профилактики развития новообразований других локализаций. В исследовании выявлено 12,6 % пациентов с наследственными опухолевыми синдромами, что позволило провести молекулярно-генетические исследования у их родственников. Следовательно, появляется возможность обнаруживать генетические риски развития злокачественных новообразований, повышать эффективность диспансеризации, формировать и реализовывать программы профилактики и раннего выявления заболевания.
Ключевые слова: наследственные опухолевые синдромы, высокопроизводительное секвенирование, полногеномное секвенирование, секвенирование по Сэнгеру, диспансеризация определенных групп взрослого населения, профилактика.
Подробнее https://city-healthcare.com/index.php/magazine/article/view/206/213
